Vasoaktivt intestinalt peptidpulver

Vasoaktivt intestinalt peptidpulver(VIP) er et 28-aminosyre, C-terminalt aminert polypeptid som tilhører sekretin/glukagon-familien. Endogen VIP er vidt distribuert i de sentrale og perifere regionene, spesielt i tarmen, luftveiene, blodårene, øyene, immunsystemet og den suprachiasmatiske kjernen (SCN) i hypothalamus.

Med fremgangen til vitenskapelig forskning i polypeptidmarkedet øker etterspørselen etter polypeptidråvarer. Shaanxi Medibridge er en integrert industri- og handelsprodusent av polypeptidråmaterialer med over 14 års bransjeerfaring, og spesialiserer seg på rensing av polypeptider med høy-renhet. Vi kan tilby polypeptider med en renhet på opptil 99,988 %, mens den vanlige standarden er større enn eller lik 95 %.

Våre fordeler

1. Høy renhet oppfyller standardene.

2. Batchvariasjoner er strengt kontrollert.

3. Standardiser fryse-tørkeprosessen for å opprettholde stabiliteten.

4. Støtt mangfoldig tilpasning.

5. Svar raskt på krav.

6. Overhold industristandarder og regulatoriske krav for å sikre samsvar.

VIP medierer signaloverføring gjennom klasse B GPCR-reseptorer VPAC1/VPAC2, er hovedsakelig koblet med Gs, øker raskt cAMP og aktiverer PKA-CREB- og EPAC-RAP1-aksene. I noen celler kan Gq/PLC/IP3-Ca2 +-grenen og den -Arrestin-medlede ERK-banen observeres. De ovennevnte veiene regulerer ikke bare forbigående ionefluks og effektorproteinaktivitet, men omformer også gentranskripsjon (som Per, Fos, IL-10-promotere, etc.). Etter reseptoraktivering oppstår GRK - -Arrestin-desensibilisering og endocytose. Fordelingen og tettheten av reseptorundertyper bestemmer amplituden og varigheten av responsen.

I glatt muskulatur i vaskulær og luftveier hemmer cAMP/PKA L-type Ca2+-kanaler og MLCK-aktivitet, åpner K+-kanaler som BKCa/KATP, og fremmer eNOS til å produsere NO på endotelet. I synergi med cGMP-veien genererer den betydelige vaskulære og bronkiale dilatasjonseffekter. I epitelet og kjertlene fosforylerer PKA CFTR- og SLC26-transportørene, noe som øker utskillelsen av Cl-/HCO3-, og vann overføres langs den osmotiske gradienten, noe som forklarer den økte eksokrine av bukspyttkjertelen og den vannaktige diaréen forårsaket av VIPoma. På øyene i bukspyttkjertelen,Vasoaktivt intestinalt peptidpulverinteragerer med glukosestatus og reseptorsubtyper, og presenterer et generelt sekresjonsmønster av "høyt glukosefremmende insulin og lavt glukosefremmende bukspyttkjertelhypertrofi".

I det nevroendokrine-immunaspektet er VIP kjernerytmesignalet til den suprachiasmatiske kjernen, hovedsakelig drevet av VPAC2-camp-CREB for å uttrykke Per1/Per2, synkronisere nevronale oscillasjoner og fullstendige fasetilbakestillinger, og påvirke de døgnrytmehormonrytmene til HPA-vevet og perifert vev.

I immunsystemet hemmer VIP NF - κB og p38 gjennom PKA/EPAC, induserer dendrittiske celletoleranse (↓CD80/86, ↓ IL-12), ned-regulerer TNF - / IL{{14} oppfordrer, IL- og bi-regulerer, 2,- og og driver M2-lignende fenotyper i makrofager (↓iNOS, ↑Arg1). På glial- og nevronnivå viser VIP anti-apoptotiske og nevrotrofiske effekter, som involverer regulering av PI3K/Akt- og Bcl-2-familiene, og kan modulere smerteoverføring.

1. Hvordan bestemmes doseringen?

Den kan tre i kraft på nM-nivå, ofte fra 0,1 til 100 nM, og er vanligvis tilstrekkelig til å øke cAMP-en til VPAC-banen.

Utfør først et foreksperiment i liten-skala gradient og tidsvindu-, og finjuster deretter-det basert på reseptoruttrykksnivået til cellelinjen.

2. Hvilke målinger bør man se på? (Hvordan finne ut om det fungerer

en. Second Messenger: Har cAMP steget? Er PKA/CREB fosforylert? EPAC-indikatoren kan tjene som sikkerhetsbevis.

b. Glatt muskulatur/blodkar: Utfør in vitro løkkesegmentspenningstester, kombinert med kalsiumavbildning; I mellomtiden måler du frigjøringen av nitrogenoksid (NO).

c. Immunceller: Detekter cytokiner (TNF - / IL-6 / IL-10), og observer i kombinasjon med fenotypiske markører endringene i NF - κB/STAT-banen.

d. Døgnrytme: Bruk Per-rapporteringssystemet for SCN-skiver eller nevroner for å tegne faseresponskurven.

3. Hvordan bevise at resultatet var forårsaket av "det"? (I stedet for å gå av kurs

en. Reseptorantagonister, eller reseptordemping;

b. Angi varme-inaktiverte peptider og tilfeldige sekvenspeptider som negative kontroller;

c. Gjennomfør parallelle sammenligninger med peptider fra samme familie (PACAP, sekretin) for å eliminere ikke-spesifikke stimuli.

4. Reduser materialtap på grunn av "klistring til veggen"

Peptider absorberes lett av rørveggen, så forbruksvarer med lav-proteinadsorpsjon bør foretrekkes.

b. 0.1% BSA eller en liten mengde Tween - 20 (0,01-0,05%) kan legges til arbeidsløsningen. Velg det beste av de to og prøv det med ditt eget system før du tar en avgjørelse.

Shaanxi Medibridge produserer peptider for universiteter og forskningslaboratorier over hele verden. Vi leverer lyofilisert vasoaktivt intestinalt peptidpulver kun til forskningsbruk, med garantert renhet Større enn eller lik 99,72 % og et komplett COA (HPLC/LC MS) pluss full batchsporbarhet. Regn med pålitelige ledetider, beskyttende emballasje, rask teknisk støtte, jevn lagertilgang og global frakt. For tilbud eller eksempler, kontakt hi@medibridgeapi.com eller WhatsApp +44 07548632075.

Populære tags: vasoaktivt intestinal peptid pulver, Kina vasoactive intestinal peptid pulver produsenter, leverandører, fabrikk