Survodutide peptid(også kjent som BI 456906) er et GLP-1/glukagon (GCGR) dobbeltreseptoragonistpeptid med en lang-virkende lipotropisk design, egnet for studier av doseringsmekanismer én gang i uken.
Dette produktet øker metthetsfølelsen, reduserer matinntaket og forsinker gastrisk tømming gjennom GLP-1-banen, samtidig som det øker energiforbruket og produserer direkte levermetabolske effekter (glukoneogenese, lipolyse, etc.) gjennom glukagonbanen. Den synergistiske effekten av disse to banene gir større potensial for vekttap og levermetabolske fordeler.
Shaanxi Medibridge er dedikert til å tilby tilpassede peptidsyntesetjenester med høy-renhet til forskningsinstitusjoner, sykehus og universiteter. Vi har over 14 års erfaring innen peptidforskning og syntese. Hvis du for øyeblikket ser etter en pålitelig peptidprodusent, vennligst kontakt Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.
COA
|
Punkt |
Standard |
Resultater |
|
Renhet |
Større enn eller lik 98 % |
99.78% |
|
Peptidanalyse |
Større enn eller lik 80 % |
90.35% |
|
Massespektrum |
4231.69 |
4231.69 |
|
Utseende |
Hvitt pulver |
Overholder |
|
Løselighet |
Løselig i vann |
Overholder |
|
Klarhet og farge av løsning |
Klar og fargeløs |
Overholder |
|
Natrium ion |
Mindre enn eller lik 3,0 % |
1.33% |
|
Vann |
Mindre enn eller lik 10,0 % |
1.09% |
|
Gjenværende løsemiddel: |
||
|
Metanol |
Mindre enn eller lik 0,3 % |
0.0049% |
|
Isopropanol Acetonitril |
Mindre enn eller lik 0,5 % |
N.D. |
|
Metanol |
Mindre enn eller lik 0,041 % |
0.029% |
|
Metylenklorid |
Mindre enn eller lik 0,06 % |
0.015% |
|
N,N-dimetylformamid |
Mindre enn eller lik 0,088 % |
0.054% |
|
Trietylamin |
Mindre enn eller lik 0,032 % |
N.D. |
|
Tert-butylmetyleter |
Mindre enn eller lik 0,5 % |
0.17% |
|
Endotoksin |
Mindre enn eller lik 5 EU/mg |
0,5 EU/mg |
|
Mikrobiell Begrense |
Totale aerobe bakterier<100 CFU/g Total yeast & mold <50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Lagring |
Oppbevares på et mørkt og kjølig, tørt sted (-20 til 8 grader) |
|
|
|
||
Spesifikasjoner (kun for forskningsbruk)
|
Skjema |
Eksempelbestilling |
Spesifikasjon |
|
Rå pulver |
1 g |
Renhet er NLT 99,75 % |
|
hetteglass |
10 hetteglass |
3ml/5ml/7ml/15ml hetteglass etc. |
Virkningsmekanisme til Survodutide
Den doble-reseptorsynergien fungerer som "to spaker, én retning." GLP-1R er ansvarlig for å hemme matinntak, forsinke magetømming, forbedre bukspyttkjertelens -cellefunksjon og hemme -celle-glukagonsekresjon; GCGR i leveren øker fettsyreoksidasjon, fremmer leverlipidmobilisering og øker systemisk energiforbruk.
Disse to banene fungerer synergistisk for å redusere vekt og forbedre levermetabolismen. GLP-1s "kontrollerende inntak og stabiliserende glukose" utfyller glukagons "økende utgifter og fjerning av fettlever", og gagner ikke bare vekttap, men også forebygging av fettleversykdom og fibrose.
Foreslåtte kjerneforskningsretninger og eksperimentelle scenarier (kun for akademisk utveksling)
1. Reseptorfarmakologi og signaltransduksjon
In vitro-plattformer og avlesninger
en. cAMP-kinetikk: HEK293/CHO stabilt transfektert humant GLP-1R og GCGR, HTRF/GloSensor sanne-tidskurver, konstruksjon av konsentrasjons-effekt og tid-effektplott; parallell testing under 0 % og 2–10 % humant serum/albumin-betingelser for å evaluere titerskiftet til langtidsvirkende lipotropiske peptider.
b. -arrestinrekruttering og reseptorendocytose: BRET/PathHunter eller fluorescensmerket reseptor (SNAP-tag) live-celleavbildning for å sammenligne rekrutteringsamplitude, halv-tid og resirkuleringshastighet for GLP-1R og GCGR.
c. Nedstrøms veier: pCREB/pERK/pAKT Western blot eller AlphaLISA; kjernefysisk translokasjonsavbildning (CREB/FOXO).
d. Bias Analyse: Beregn relativ skjevhet ved å bruke Emax/EC50 målt på samme plattform eller basert på en systematisk modell (f.eks. Black-Leff/ΔΔlog(τ/KA)) for å sammenligne GLP-1R monoagonaler med glukagon.
Nøkkelkontroller
en. Positiv: Semaglutid (GLP-1R), Glukagon (GCGR); Kombinerte kontroller: "enkel superposisjon" ved tilsvarende effektstørrelser vs. Survodutide.
b. Blokkering: Exendin (9-39) (GLP-1R-antagonist), småmolekyl-/peptid-GCGR-antagonister; CRISPR/siRNA reseptor demping.
Tekniske hensyn
en. Langtidsvirkende lipotropiske peptider adsorberes lett på plast; forbruksvarer med lav-adsorpsjon + 0.05–0,1 % BSA kan forbedre reproduserbarheten betydelig.
b. Den ikke-klassiske signaleringen av Gq/ -arrestin for GCGR kan utforskes, men systemavhengighet og fysiologisk relevans bør noteres.
2. Levermetabolisme og MASH/NASH
I fase II-studien presentert på EASL 2024 og publisert samtidig i NEJM,Survodutid peptidmøtte sitt primære endepunkt: ved uke 48 var den høyeste prosentandelen av pasienter med forbedret MASH og ingen forverring av fibrose 83 % (sammenlignet med 18,2 % i kontrollgruppen).
In Vitro/Organoid-modeller
en. Human primær hepatocytt/hepatisk organoid lipotoksisitetsmodell (OA/PA-induksjon): Oil Red O/BODIPY, cellulær TG, p-ACC og lipidmetabolismetranskriptom (SREBP1c/FASN/SCD1, CPT1A/ACOX1/PPAR , FGF21).
b. Kupffer-celle-hepatocytt-stellatcelle trippel-ko-kultur: Lipotoksisitet + TGF- stimulering, observasjon av betennelse (TNF- /IL-1 /CCL2), fibrose (COL1A1/ -SMA/tverr-1), cellekommunikasjon (hydroksyproline-1), og cellekommunikasjon.
Dyremodeller
en. Fibrosemodeller som WD+fruktose, CDAHFD eller AMLN/Gubra-NASH: Blindvurdering ved bruk av MR-PDFF, lever TG, NAS/SAF-score, Sirius Red-kvantifisering og andre harmonisk avbildning; serum ALT/AST, gallesyreprofiler og FGF21.
b. Endepunktstratifisering: Å skille mellom bidrag til "anti-steatodegenerasjon" og "anti-fibrose"; analysere effektgradienten ved F2–F3 undergruppeendepunkter.
Eksperimentelle høydepunkter
en. Inkorporerer par-vekt eller par-matingsgrupper for å vurdere de direkte levereffektene av «utover vekttap».
b. Konstruere en lukket-sløyfemekanisme ved å kombinere gallesyre-FXR/TGR5-markører med levermitokondriell funksjon.
Ekstra praktiske forslag (kun for vitenskapelig og akademisk utveksling)
1. In vitro-testing bør ideelt sett utføres under forhold som inneholder 0,1 % HSA/BSA, og effektforskjellen med/uten serum bør rapporteres for å unngå å overvurdere effekten.
2. I dyreforsøk er langsom titrering med ukentlig administrering foretrukket; paring av fôring eller rekombinante sammenkoblede organismer kan øke den diskriminerende kraften for direkte levereffekter.
3. På reseptornivå bør baseline-karakteristikker (ekspresjonsnivå, koblingskapasitet, endocytisk kinetikk) for GLP-1R/GCGR-dobbeltveien gis for å gi bakgrunn for skjevvevselektivitetsanalyse.
4. Registrer og rapporter toleranseendepunkter som kvalme/ventrikkeltømming for å lette ekstrapolering til-langtidsstudier.
FAQ
Spørsmål: Hva om oppløsning er vanskelig?
A: Våt først med en liten mengde DMSO, tilsett deretter PBS som inneholder 0,1 % BSA for trinnvis fortynning; om nødvendig, soniker eller vortex forsiktig for å blande, unngå kraftig omrøring og skumdannelse.
Spørsmål: Stort adsorpsjonstap ved lave konsentrasjoner?
A: Legg til 0,05–0,1 % bærerprotein eller 0,01 % Tween-20 (utfør biokompatibilitetsverifisering først), og bruk forbruksvarer med lav adsorpsjon.
Spørsmål: Kan konsistens opprettholdes mellom batch?
A: Renhetsforskjellen mellom forskjellige partier av produktet er ±0,005%.
Spørsmål: Gir du anbefalinger om kontroll eller kombinasjonsterapi?
A: Vi kan tilby lignende/forskjellige kontrollstandarder og grunnleggende eksperimentelle protokollretningslinjer for å møte behovene for mekanisme, effekt og kombinasjonsterapievaluering.
Spørsmål: Er du en Survodutide-peptidprodusent?
A: Ja, vi er en av de 7 beste GMP--administrerte peptidprodusentene i Kina.
Populære tags: survodutide peptide, Kina survodutide peptid produsenter, leverandører, fabrikk
