Epitalon pulverer et syntetisk produsert veldig kort peptid (tetrapeptid) med aminosyresekvensen Ala-Glu-Asp-Gly (forkortet AEDG), kjemisk navn H-Ala-Glu-Asp-Gly-COH, molekylvekt, ca. 390,35 Da.
Det stammer fra konseptet med et aktivt fragment av tidlig pinealkjertelekstrakt (Epithalamin) og brukes som en verktøyforbindelse for å studere "aldringsbiologi, telomerer/telomerase, døgnrytmer og antioksidantveier."
Stol på Shaanxi Medibridge for førsteklasses forskningsklasse Epithalon (AEDG). Som en dedikert peptidleverandør leverer vi lyofilisert pulver med større enn eller lik 99,6 % renhet (HPLC-verifisert) med partispesifikk COA, MS/HPLC-data og streng urenhetskontroll. Tilgjengelig fra milligram til bulk, med tilpasset emballasje og rask global frakt.
COA
|
|
||
|
Produktnavn |
CAS-nummer |
Batchnummer |
|
Epitalon |
307297-39-8 |
MB2510151853 |
|
Produsentdato |
Analysedato |
Utløpsdato |
|
2025-10-15 |
2025-10-16 |
2027-10-14 |
|
Eksempel Antall Base |
Pakking |
Testmetode |
|
2,53 kg |
50Gs/FLASKE |
HPLC |
|
Punkt |
Standard |
Resultater |
|
Renhet |
Større enn eller lik 98 % |
99.65% |
|
Peptidanalyse |
Større enn eller lik 80 % |
90.52% |
|
Massespektrum |
390.35 |
390.35 |
|
Løselighet |
Løselig i vann |
Overholder |
|
Klarhet og farge på løsningen |
Klar og fargeløs |
Overholder |
|
Natriumsalt |
<5.0% |
1.15% |
|
Vann |
Mindre enn eller lik 7,0 % |
3.51% |
|
Gjenværende løsemiddel: |
||
|
Metanol |
Mindre enn eller lik 0,3 % |
Overholder |
|
Isopropanol |
Mindre enn eller lik 0,5 % |
0.127% |
|
Acetonitril |
Mindre enn eller lik 0,041 % |
0.023% |
|
Metylenklorid |
Mindre enn eller lik 0,06 % |
0.026% |
|
N,N-dimetylformamid |
Mindre enn eller lik 0,088 % |
Overholder |
|
Trietylamin |
Mindre enn eller lik 0,032 % |
Overholder |
|
Tert-butylmetyleter |
Mindre enn eller lik 0,5 % |
0.264% |
|
Endotoksin |
Mindre enn eller lik 0,5 EU/mg |
Overholder |
|
Mikrobiell grense |
Totale aerobe bakterier<100 CFU/g Totalt gjær og mugg<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Lagring |
Oppbevares på et mørkt og kjølig, tørt sted (-20 til 8 grader) |
|
|
Konklusjon |
Batchen er i samsvar med IN-HOUSE-standarden |
|
|
|
||
Spesifikasjoner (kun for forskningsbruk)
1.Høy renhet: HPLC Større enn eller lik 99,6 %, ESI-MS-verifisert, utmerket konsistens mellom partier
2. Lyofilisert acetatsalt: lav fuktighet/lite gjenværende løsemidler; kontrollert urenhetsprofil
3. Nøyaktig kvantifisering: kalibrert netto peptidinnhold med motion/fuktighetskorreksjon for presis formulering
4.Fullstendig dokumentasjon: CoA, HPLC/UPLC-kromatogrammer, MS, Karl Fischer fuktighets- og motionrapporter
5. Prosessalternativer: valgfri endotoksintesting, 0,22 μm filtrering og alikvoteringstjenester
6.Supply & support: mg–kg skalatilpasning, rask levering, teknisk og metodestøtte
|
Skjema |
Eksempelbestilling |
Spesifikasjon |
|
Rå pulver |
1 g |
Renhet er NLT 99,65 % |
|
hetteglass |
10 hetteglass |
3ml/5ml/7ml/15ml hetteglass etc. |
Forskningskonsensus og hypoteser
Telomerase-akse (relativ konsensus)
Konsensusobservasjoner
På tvers av flere primære og voksne-avledede celletyper og i utvalgte dyremodeller er telomeraseaktiviteten forhøyet, frekvensen av telomerattrisjon avtar, og i noen systemer observeres beskjeden telomerforlengelse. Disse endringene er ledsaget av forbedringer i replikative senescensmarkører (f.eks. redusert SA-gal-farging og redusert p16INK4a-signalering).
Plausible mekanismer
en. Transkripsjonell oppregulering av TERT som involverer c-Myc/E-box og Sp1-bindingssteder, koblet til lokal epigenetisk status (promoter DNA-metylering og histonacetylering).
b. Antioksidanteffekter som reduserer ROS-mediert telomerskade (lavere 8-OHdG), og dermed indirekte bevarer telomerer.
c. Begrensede rapporter foreslår modulering av shelterin-komponenter, spesielt TRF1/TRF2.
Bevisgrenser
Effektene er celletype- og tilstandsavhengige, med variabel reproduserbarhet på tvers av laboratorier; retningsvirkningen av påvirkning i tumor eller premaligne celler forblir uløst.
Døgnrytme/Pineal–endokrin akse
Konsensusobservasjoner
I dyremodeller og små-studier på mennesker med Epithalon-pulver, ser nattlig melatoninsekresjonsrytme og amplitude ut som forbedret; søvnarkitektur og både subjektiv og objektiv søvnkvalitet er optimalisert. Perifere klokke-gen (CLOCK/BMAL1, PER/CRY) uttrykksrytmer trender mot en mer ungdommelig profil.
Plausible mekanismer
en. Oppstrømsregulering av-pinealhastighetsbegrensende enzymer (AA-NAT, HIOMT) i uttrykk og aktivitet, gjenoppretter SCN-pinealaksens synkronisering.
b. Fininnstilling av-transkripsjon-oversettelses-tilbakemeldingssløyfen (TTFL) i både fase og amplitude.
c. Fungerer som et endogent-lignende ultrakort-peptidsignal, som påvirker nevro-endokrin-immun nettverkskobling.
Studienotater
Multimodal validering kan kombinere urinutskillelse av 6-sulfatoksymelatonin, aktigrafi og perifere-blodklokke-gen-transkripsjonsrytmer.
Antioksidant og mitokondriell homeostase (stort sett konsistente prekliniske bevis)
Konsensusobservasjoner:Oppregulering av antioksidantenzymer (SOD, CAT, GPx); reduksjoner i lipidperoksidasjonsmarkører (MDA, 4-HNE) og DNA-oksidativ skade (8-OHdG); forbedret mitokondriell membranpotensial (ΔΨm) og respirasjonseffektivitet.
Plausible mekanismer
en. Aktivering av Nrf2–ARE-veien (oppregulering av HO-1, NQO1, GCLC) med samtidig undertrykkelse av NOX-mediert ROS-produksjon.
b. Fremme av mitokondriell biogenese og kvalitetskontroll (PGC-1/NRF1/TFAM), sammen med moderat forbedret autofagi/mitofagi.
Studienotater
En kombinert avlesningsstrategi anbefales, inkludert Seahorse ekstracellulære fluksanalyser for mitokondriell respirasjon, ROS-sonder, GSH/GSSG-forholdet og Nrf2 kjernefysisk translokasjon.
Antioksidanter og mitokondriell homeostase (relativt konsistente prekliniske bevis)
Konsensusfunn
Oppregulering av antioksidantenzymer som SOD, CAT og GPx reduserer lipidperoksidasjon (MDA/4-HNE) og DNA-oksidativ skade (8-OHdG), og forbedrer mitokondriell membranpotensial og respirasjonseffektivitet.
Mulige mekanismer
en. Aktivering av Nrf2-ARE-veien (oppregulering av HO-1/NQO1/GCLC, etc.), hemmer NOX-relatert ROS-generering;
b. Fremme av mitokondriell biogenese og kvalitetskontroll (PGC-1 /NRF1/TFAM, moderat forbedret autofagi/mitokondriell autofagi).
Forskningsforslag
Det anbefales å bruke mitokondriell respirasjonsfluks (Seahorse), ROS-prober, GSH/GSSG-forhold og Nrf2 kjernefysisk translokasjon som kombinerte avlesninger.
Betennelse og immunhomeostase (støttet av flere modeller, heterogenitet eksisterer)
Observerte signaler
Reduserte pro-inflammatoriske faktorer som TNF- /IL-6/IL-1, oppregulert IL-10; noen dyre- og in vitro-modeller viste forbedret tymusstruktur og T-cellefunksjonsindikatorer.
Mulige mekanismer
en. Hemming av NF-κB p65 nukleær translokasjon, stabilisering av IκB og reduksjon av COX-2/NO synteseveiaktivitet;
b. Lindring av kronisk aseptisk betennelse ved å redusere senescens-assosiert sekretorisk fenotype (SASP).
Forskningsforslag
I nært samspill med telomer/oksidativt stress-aksen, må årsakskjeden skilles mellom temporært.
Forskningsdesign og valideringsanbefalinger (kun for akademisk utveksling)
Telomerisk akse: TRAP-aktivitet, TERT mRNA/protein, qPCR telomerlengde, shelterinekspresjon, ChIP-qPCR (TERT promoter histon markører).
Døgnrytme: Perifert blod KLOKKE/BMAL1/PER1/2 transkripsjonsamplitude og fase, urin 6-sulfat oksidert melatonin, karpal kinesiologi/polysomnografi.
Antioksidant/mitokondrier: ROS-prober, MDA/8-OHdG, GSH/GSSG, Seahorse respiration, ΔΨm, Nrf2-ARE reporter.
Betennelse/immunitet: NF-κB-aktivitet, IκB-stabilitet, cytokinprofil, T-celles fenotype og funksjon.
Aldring/reparasjon: SA- -gal, p16/p21, -H2AX, kometanalyse, autofagi/mitokondriell autofagimarkører (LC3-II/PINK1-Parkin).
FAQ
Spørsmål: Hva er funksjonen til Epitalon/Epithalon?
A: Et syntetisk tetrapeptid (AEDG) brukt som en forskningsprobe; Signaler rapportert i prekliniske og små humane studier inkluderer telomer/telomerasemodulering, døgn-/melatoninstøtte og antioksidant-mitokondriell homeostase.
Spørsmål: Forbedrer Epitalon huden?
A: In vitro/dyredata tyder på redusert oksidativt stress/MMP og forbedrede kollagenmarkører; kliniske bevis er begrenset og inkonklusive.
Spørsmål: Øker Epitalon testosteron?
A: Ingen konsistente bevis på testosteronøkning. Endokrine effekter rapportert er hovedsakelig relatert til melatonin/døgntidsregulering, ikke androgener.
Spørsmål: Er Epitalon FDA godkjent?
A: Nei. Det er ikke godkjent av FDA/EMA/NMPA; leveres vanligvis kun som forskningsreagens.
Spørsmål: Hvor lang tid tar det å fungere?
A: Modellavhengig: redoks-/mitokondrieavlesninger kan endres innen timer–dager; cirkadiske endepunkter ofte 1–4 uker; telomer/tertometrisk krever lengre tid (uker–måneder).
Spørsmål: Er Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. en peptidprodusent?
A: Ja, vi er en produsent av GMP-administrerte peptider, og vi kan tilby tilpassede løsninger for et bredt spekter av peptider.
Vi er forpliktet til å tilby stabile og pålitelige produkter, sporbare kilder og rask teknisk støtte for å sikre jevn gjennomføring av eksperimentene dine. Hvis du leter etter enEpitalon pulverprodusent, vennligst kontakt oss umiddelbart på hi@medibridgeapi.com eller WhatsApp: +44 07548632075.
Populære tags: epitalon pulver, Kina epitalon pulver produsenter, leverandører, fabrikk
