KPV Integrative Peptides, også kjent som -MSH(11–13) C-terminale tripeptider, er de funksjonelle kjernefragmentene avledet fra melanocytt-stimulerende hormon -MSH. Kjent for sine "sterke anti-inflammatoriske, milde antibakterielle, lite-irriterende og lett kompatible" egenskaper, har den blitt gjentatte ganger validert i studier på betennelse og barrierereparasjon i hud og slimhinner, og finnes også i enkelte aktuelle funksjonelle formuleringer og medisinske hudpleieapplikasjoner.
Ettersom peptidforskningen akselererer, har etterspørselen etter pålitelige råvarer økt. Shaanxi Medibridge, en fullt integrert produsent-handler med mer enn 14 år i feltet, leverer korte peptider med høy-renhet på 99 % eller høyere. Vår KPV, for eksempel, er ikke mindre enn 99,58 % ren, komfortabelt over den typiske 95 %+ industristandarden. Vi leverer stabil kvalitet, responsive ledetider og dokumentasjon for å støtte utvikling fra laboratorieevaluering til oppskalering{10} og produksjon.
COA
|
|
||
|
Produktnavn |
CAS-nummer |
Batchnummer |
|
KPV-peptid |
67727-97-3 |
MB2510231852 |
|
Produsentdato |
Analysedato |
Utløpsdato |
|
2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
|
Eksempel Antall Base |
Pakking |
Testmetode |
|
450,52 GS |
10GS/FLASKE |
HPLC |
|
Punkt |
Standard |
Resultater |
|
Renhet |
Større enn eller lik 98 % |
99.56% |
|
Peptidanalyse |
Større enn eller lik 80 % |
83.29% |
|
Massespektrum |
342.43 |
342.43 |
|
Løselighet |
Løselig i vann |
Overholder |
|
Klarhet og farge på løsningen |
Klar og fargeløs |
Overholder |
|
Natriumsalt |
<5.0% |
1.72% |
|
Vann |
Mindre enn eller lik 7,0 % |
3.16% |
|
Gjenværende løsemiddel: |
||
|
Metanol |
Mindre enn eller lik 0,3 % |
Overholder |
|
Isopropanol |
Mindre enn eller lik 0,5 % |
Overholder |
|
Acetonitril |
Mindre enn eller lik 0,041 % |
0.005% |
|
Metylenklorid |
Mindre enn eller lik 0,06 % |
0.019% |
|
N,N-dimetylformamid |
Mindre enn eller lik 0,075 % |
Overholder |
|
Trietylamin |
Mindre enn eller lik 0,029 % |
Overholder |
|
Tert-butylmetyleter |
Mindre enn eller lik 0,5 % |
0.183% |
|
Endotoksin |
Mindre enn eller lik 0,5 EU/mg |
Overholder |
|
Mikrobiell grense |
Totale aerobe bakterier<100 CFU/g Totalt gjær og mugg<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Lagring |
Oppbevares på et mørkt og kjølig, tørt sted (-20 til 8 grader) |
|
|
Konklusjon |
Batchen er i samsvar med IN-HOUSE-standarden |
|
|
|
||
Spesifikasjon (kun for forskningsbruk)
Våre fordeler
1.KPV-renhet Større enn eller lik 99,58 % (RP‑HPLC/LC‑MS), over Større enn eller lik 95 %-normen.
2.14+ år, integrert produksjon og kvalitetskontroll.
3. Konsekvente partier; full COA og MS-identitet.
4.Skalerbar forsyning: mg til multi-kg; korte ledetider.
5. Egendefinerte alternativer: N‑Ac, C‑Am, salter; alikvoter.
6. Lyofiliserte, gule ampuller; kjølekjedefrakt; teknisk støtte.
|
Skjema |
Eksempelbestilling |
Spesifikasjon |
|
Rå pulver |
1 g |
Renhet er NLT 99,58 % |
|
hetteglass |
10 hetteglass |
3ml/5ml/7ml/15ml hetteglass etc. |
Driftsmekanisme til KPV
Celleinngang og reseptoravhengighet
I epitelceller som tarmepitel,KPV IintegrerendePeptiderkan tas opp i cellen via oligopeptidtransportøren PepT1. Når PepT1 blir hemmet/slått ned, svekkes dens anti-inflammatoriske effekt betydelig, noe som tyder på at "intracellulær tilgang" er avgjørende for aktiviteten.
I keratinocytter og fibroblaster ble ingen stabil avhengighet av den klassiske melanokortinaksen som MC1R observert; selv i fravær av MC1R eller under betingelse av å legge til antagonister, kan den fortsatt hemme inflammatorisk avlesning, noe som indikerer at hovedmekanismen er reseptor-uavhengig/lav-avhengig.
Hemming av den inflammatoriske signalaksen
NF-κB Pathway: I TNF--, IL-1- eller LPS-stimuleringsmodeller kan KPV redusere avvikende fosforylering av IKK/IKB, hemme kjernetranslokasjon av p65-underenhet og deretter nedregulere flere NFIL-gener (kB, f.eks. IL-8/CXCL8, TNF, PTGS2/COX-2, NOS2/iNOS). På proteinnivå manifesterer dette seg som redusert ekspresjon av COX-2 og iNOS; på sekretorisk nivå manifesterer det seg som en betydelig reduksjon i inflammatoriske cytokiner og kjemokiner.
MAPK Pathway: I flere cellelinjer undertrykkes fosforyleringsnivåer av p38 og JNK, mens effekten på ERK varierer avhengig av modell. Hemming av denne aksen og NF-κB-nedregulering er additive, og forsterker den totale hemmende effekten på det pro-inflammatoriske transkripsjonsnettverket.
Andre budbringernivå: Dette produktet er ikke stabilt i å forsterke cAMP, og det danner heller ikke en vedvarende aktivering av PKA/CREB, som er forskjellig fra den klassiske modusen for -MSH-ontologi via MC1R-cAMP-PKA, som ytterligere støtter dens "atypiske melanokortin-lignende" egenskaper.
Barriere Homeostase og Tight Junction Protection
I en epitel-/keratinocytt-monolagsmodell øker KPV transepitelial elektrisk motstand (TEER) og reduserer bypass-permeabiliteten til FITC-merkede prober; immunfluorescens viser at kontinuiteten og overfloden av ZO-1 (TJP1), Occludin (OCLN) og noen Claudin ved deres online-kryss opprettholdes eller gjenopprettes.På bakgrunn av inflammatorisk stimulering-indusert nedbrytning og flytting av tight junction-proteiner, reduserer KPV stressaktivering og cytoskjelettforstyrrelser av assosierte kinaser, og bevarer derved membranforankringen og barrierefunksjonen til junctional komplekset. Denne barriereeffekten er gjensidig forsterkende med anti-inflammatorisk transkripsjonsundertrykkelse.
Medfødt immunitet og celleinteraksjoner
Nevrocytisk akse: In vivo-stimulering (som TPA-ørehevelse, UV/kjemisk stimulering), dette produktet reduserer myeloperoksidase (MPO)-aktivitet og nøytrofilinfiltrasjon, noe som resulterer i en reduksjon i histologiske betennelsesscore; dette er i samsvar med dens nedregulering av kjemokiner som IL-8.Makrofager/dendrittiske celler: På bakgrunn av Toll-som reseptoraktivering som LPS, hemmer KPV frigjøringen av TNF- og IL-1, og reduserer parakrin spredning; et skifte mot en lavinflammatorisk fenotype ble observert i noen modeller, men dette skiftet er cellelinje- og mikromiljøavhengig.
FAQ
Spørsmål: Hva er KPV?
A: KPV er det syntetiske tripeptidet Lys‑Pro‑Val (H‑K‑P‑V‑OH; MW ≈342,44 g/mol).
Spørsmål: Hva er renheten og hvordan bekreftes den?
A: A: Vår KPV er større enn eller lik 99,58 % ren av RP-HPLC med LC-MS-identitetsbekreftelse og en full COA.
Spørsmål: Hvordan leveres og lagres det?
A: Lyofilisert pulver i ravfargede hetteglass; oppbevares tørket ved -20 grader, beskyttet mot lys.
Spørsmål: Hvordan rekonstituerer jeg det?
A: Løs opp i BAC-vann eller PBS (eller 0,1 %–1 % eddiksyre om nødvendig), og alikvoter og frys.
Spørsmål: Er det sterilt og hva med endotoksin?
A: Kun for forskning; ikke steril med mindre den er bestilt sterilfiltrert, med endotoksintesting tilgjengelig på forespørsel.
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede alternativer eller oppskalering?
A: Ja-N-acetylering, C-amidering, saltformer, alikvotering og produksjon fra mg til multi-kg.
Spørsmål: Hvordan sendes det?
A: Stabil for rutinemessig transport; fryse ved mottak.
Spørsmål: Er Shaanxi Medibridge en produsent av peptider for vitenskapelig forskning?
A: Ja, vi er en fullt integrert produsent-handler med mer enn 14 år i feltet.
Shaanxi Medibridge er en dedikert peptidprodusent som betjener universiteter og laboratorier over hele verden. Vi tilbyr lyofilisertKPV Integrative Peptidesfor forskningsbruk, garantert renhet Større enn eller lik 99,72 %. Forvent pålitelige ledetider, nøye pakking, rask teknisk støtte og konsekvent tilgjengelighet på lager. Levering over hele verden. For sitater eller eksempler: hi@medibridgeapi.com eller WhatsApp +44 07548632075.
Populære tags: kpv integrerende peptider, Kina kpv integrerende peptider produsenter, leverandører, fabrikk
