Pasireotid: En målrettet somatostatin-analog for komplekse endokrine lidelser

Mar 09, 2026

Legg igjen en beskjed

info-1025-681

Hva er Pasireotid?

Pasireotid er en cykloheksapeptid somatostatinanalog som brukes ved utvalgte endokrine lidelser som involverer overdreven hormonsekresjon. Den er tilgjengelig i Singapore under merker som Signifor og Signifor LAR. Klinisk brukes den hovedsakelig for Cushings sykdom og akromegali, spesielt når kirurgi ikke er mulig, har mislyktes eller ikke har oppnådd tilstrekkelig sykdomskontroll. Fordi disse tilstandene involverer unormal hormonoverproduksjon, er ikke pasireotid en generell-medisin; det administreres vanligvis av spesialister med nøye overvåking av hormonell respons, metabolske effekter og sikkerhetsparametere.

 

Hvordan Pasireotid virker

Pasireotid virker ved å binde seg til somatostatinreseptorer, som finnes i endokrine og nevroendokrine vev. Ved Cushings sykdom har den høy affinitet for reseptorsubtyper sst1, sst2, sst3 og spesielt sst5; aktivering av sst5 bidrar til å redusere ACTH-sekresjon, som kan senke kortisolproduksjonen. Ved akromegali binder pasireotid seg hovedsakelig til sst2 og sst5, og hjelper til med å undertrykke veksthormonsekresjon og redusere IGF-1-nivåer. Den samme mekanismen kan imidlertid påvirke glukosereguleringen, da pasireotid kan redusere insulin- og inkretinhormonsekresjonen, og bidra til hyperglykemi.

info-1026-678

 

info-1023-681

Oversikt over bruk og dosering

Pasireotid kan gis som en subkutan injeksjon eller som en langtidsvirkende intramuskulær injeksjon, avhengig av indikasjon og formulering. For Cushings sykdom kan subkutan pasireotiddiaspartat starte ved 0,6 mg to ganger daglig, mens langtidsvirkende intramuskulært pasireotidpamoat kan starte med 10 mg hver fjerde uke. For akromegali kan langtidsvirkende -intramuskulær pasireotidpamoat eller embonat starte ved 40 mg hver fjerde uke, med justering basert på respons og toleranse. Dosendringer, reduksjoner eller seponering kan være nødvendig avhengig av sikkerhet, hormonrespons og individuelle pasientfaktorer.

 

Viktige sikkerhetshensyn

Viktige sikkerhetsproblemer inkluderer hyperglykemi, bradykardi, QT-forlengelse, galleblæresykdom, forhøyet leverenzym, pankreatitt, hypokortisolisme og mulige endringer i skjoldbruskkjertelen eller hypofysen. Pasienter med diabetes, hjertesykdom, risikofaktorer for QT-forlengelse, bradykardi, nedsatt leverfunksjon eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon krever spesiell forsiktighet. Alvorlig nedsatt leverfunksjon, definert som Child-Pugh klasse C, er oppført som en kontraindikasjon. Pasienter kan også oppleve svimmelhet eller tretthet, så de bør unngå å kjøre bil eller bruke maskiner hvis de blir påvirket.

info-1026-681

 

info-1029-603

Overvåking, interaksjoner og lagring

Overvåking er sentralt for sikker bruk av pasireotid. Anbefalte kontroller inkluderer blodsukker, HbA1c, EKG når det er aktuelt, leverfunksjonstester, galleblærens ultralyd, elektrolytter som kalium og magnesium, og relevante hypofyse-, binyre-, skjoldbruskkjertel-, GH-, IGF-1- eller urinfri kortisolmålinger avhengig av tilstanden som behandles. Pasireotid kan interagere med QT--forlengende legemidler, bradykardi-fremkallende legemidler, ciklosporin og bromokriptin. Oppbevaring avhenger av formuleringen: subkutan oppløsning skal oppbevares ved 15–30 grader og beskyttes mot lys, mens intramuskulært pulver til suspensjon skal oppbevares ved 2–8 grader og ikke fryses.

 

 

 

Hvis du ser etter en peptidprodusent av høy-kvalitet som du kan etablere et langsiktig-, stabilt samarbeid med, vil Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. være det ideelle valget. Ta gjerne kontakt med oss ​​påhi@medibridgeapi.com.

Sende bookingforespørsel